SnapGene安裝包是一款比筆和紙更容易使用的分子生物學(xué)軟件，該軟件擁有友好的用戶界面，可以方便、全面地記錄我們經(jīng)常生成的所有結(jié)構(gòu)，其中不僅有專門的克隆工具可確保所有主要分子克隆技術(shù)的快速準(zhǔn)確構(gòu)建設(shè)計，還可以利用它來幫助用戶快速的計劃、可視化和記錄日常分子生物學(xué)程序，并且該版本為Win10破解版，附帶了相對應(yīng)的破解補(bǔ)丁，可輕輕松松的幫助用戶免費(fèi)解鎖全部功能，親測有效。

【破解教程】

　　1、從本站下載解壓后即可獲得snapgene軟件及破解補(bǔ)丁

　　2、然后雙擊運(yùn)行主程序“Setup.exe”進(jìn)行安裝，選擇安裝路徑，點(diǎn)擊next

　　3、然后根據(jù)安裝提示選擇許可協(xié)議，點(diǎn)擊i agree

　　4、再然后選擇安裝附件，用戶可以根據(jù)需求安裝；

　　5、安裝完成，點(diǎn)擊finish，先不要打開軟件，接下來破解該軟件

　　6、將fix中的SnapGene.exe破解文件復(fù)制到安裝目錄中；

　　默認(rèn)路徑：C:\Program Files (x86)\SnapGene

　　7、至此，軟件成功破解，以上就是snapgene中文破解版的詳細(xì)安裝教程。

【軟件優(yōu)勢】

　　1、In-Fusion 克隆

　　Clontech 的 In-Fusion 克隆技術(shù)是創(chuàng)建無縫基因融合的一種非常通用的方法。 這是第一個模擬此程序的軟件。 只需選擇您想要融合的 DNA 片段，SnapGene 即可設(shè)計引物。

　　2、Gibson Assembly？

　　許多研究人員轉(zhuǎn)向 Gibson 組裝，在不使用限制性酶的情況下將片段插入質(zhì)粒中。待連接的 DNA 片段通過 PCR 擴(kuò)增以產(chǎn)生重疊的末端。SnapGene 簡化了Gibson組裝反應(yīng)的計劃，并自動化了引物設(shè)計。

　　3、限制性克隆

　　獨(dú)特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息?？寺〕绦虻囊?guī)劃從來沒有這么簡單過。如果你已經(jīng)知道你想做什么，克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆過程存在設(shè)計缺陷，則可以在模擬過程中捕獲并糾正錯誤。

　　4、聚合酶鏈反應(yīng)與誘變

　　設(shè)計引物后，它們可以用來模擬常規(guī) PCR、重疊延伸 PCR 或誘變。得到的DNA序列文件可立即用于進(jìn)一步操作。與限制克隆界面一樣，以引物為中心的界面以直觀的方式顯示關(guān)鍵信息。

　　5、自動保存

　　最令人驚訝的是它自動記錄了克隆項(xiàng)目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆、PCR 或誘變時，程序都會自動記錄在圖形歷史中。在模擬 DNA 構(gòu)建體的創(chuàng)建之后，您可以使用歷史作為實(shí)驗(yàn)方案。

　　6、瓊脂糖凝膠電泳

　　napGene 使用一種先進(jìn)的算法來創(chuàng)建真實(shí)的瓊脂糖凝膠模擬。限制性片段以三種形式顯示:模擬凝膠、數(shù)值列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計劃診斷限制摘要，或?qū)?shí)際凝膠圖像與預(yù)測模式進(jìn)行比較。

　　7、酶位點(diǎn)

　　SnapGene 以清晰的方式突出限制位點(diǎn)，自動標(biāo)記甲基化阻斷的位點(diǎn)。簡單的控制可以讓你選擇有用的酶組，比如“獨(dú)特的切割器”，或者定義自定義酶組和首選供應(yīng)商。信息工具提示提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。“限制酶”窗口顯示了數(shù)百種商用酶的詳細(xì)特性。

【怎么比對序列】

　　1、首先第一步我們打開snapgene軟件界面之后，找到序列所在的TXT文件，將他拖動到軟件界面中。

　　2、之后下一步軟件就會自動識別到TXT文件中的每一個序列，識別之后會將其分成一些單獨(dú)的序列文件，然后我們點(diǎn)擊出現(xiàn)的界面中的Import這個按鈕。

　　3、點(diǎn)擊這個按鈕之后軟件會自動生成一個文件夾，然后其中就包括了TXT文件中的每一個序列，我們點(diǎn)擊打開一個序列之后右鍵鼠標(biāo)點(diǎn)擊它，然后在出現(xiàn)的選項(xiàng)選擇Align Multiple Sequences這個選項(xiàng)。

　　4、點(diǎn)擊之后會彈出下圖所示的一個窗口，然后我們選中其他的想要對比的序列文件，全部選中之后點(diǎn)擊打開按鈕。

　　5、點(diǎn)擊打開之后就會自動進(jìn)行對比，并且將對比的結(jié)果顯示到下方的Map標(biāo)簽頁當(dāng)中，我們可以看到每一個顏色的序列，表示的意思都是不同的。

　　6、最后我們點(diǎn)擊下方的snapgene標(biāo)簽頁，然后就可以看到更加具體的對比信息結(jié)果。

【使用教程】

　　1、質(zhì)粒圖譜

　　以pUC57質(zhì)粒為例，怎樣畫出其質(zhì)粒圖譜呢？

　　首先我們在NCBI上下載pUC57的FASTA序列。打開SnapGene，選擇第一個功能New DNA File，將序列粘貼進(jìn)去后，點(diǎn)擊【OK】。

　　（這里由于是環(huán)狀質(zhì)粒，所以選擇了默認(rèn)的Circular）軟件自動識別除了9個通用的元件，包括氨芐抗性基因（AmpR）、lac操縱子、復(fù)制起點(diǎn)（ori）等，點(diǎn)擊【Add 9 features】，進(jìn)入SnapGene的主界面。

　　進(jìn)入主界面后，可以看到上面一排是工具欄，下面是幾個界面，對應(yīng)的功能如下：

　　le data-draft-node="block" data-draft-type="table" data-size="normal" data-row-style="normal">

　　2、質(zhì)粒圖譜的具體編輯方法

　　（1）序列標(biāo)注

　　由于之前打開序列文件的時候，軟件自動識別出了9個常見的元件，所以也同時自動生成了載體圖譜。而當(dāng)我們點(diǎn)擊Sequece界面時，也可以看到相應(yīng)的元件已經(jīng)標(biāo)注在序列上了。

　　當(dāng)然我們也可以自己編輯，雙擊lacZa的文字即可進(jìn)入feature編輯界面，可以編輯序列名稱、方向、范圍以及顏色等信息，編輯完成后點(diǎn)【OK】，Sequence界面就會出現(xiàn)相應(yīng)的序列注釋信息。

　　如果我們要新添加一段序列注釋，則選擇相應(yīng)序列，點(diǎn)擊工具欄【Features】—【Addfeature】，同樣會進(jìn)入Feature編輯界面。

　?。?）設(shè)計引物

　　我們可以直接在序列上添加引物，當(dāng)我們選中一段序列后，軟件會直接給出序列長度和Tm值，可以據(jù)此調(diào)整引物序列。

　　點(diǎn)擊工具欄中的【Primers】—【Add primers】，進(jìn)入引物編輯界面，可設(shè)計正向或者反向引物，編輯好引物名稱后點(diǎn)擊【Add Primers to Template】，即可在Sequence界面看到編輯好的引物序列。

　?。?）圖譜導(dǎo)出

　　單擊工具欄【File】—【Export】—【Map】，即可導(dǎo)出質(zhì)粒圖譜，支持多種格式，包括常見的圖片格式TIFF、PNG等，也可以生成PDF文檔。

　　3、序列對比

　　序列比對的軟件有很多，SnapGene用于序列比對的優(yōu)勢在于其序列是雙向的，比對時不用考慮序列方向問題。

　　操作也比較簡單，左側(cè)工具條最下方的按鈕就是序列比對，點(diǎn)擊后導(dǎo)入需要比對的序列即可。比對結(jié)果中比對不上的地方用紅色標(biāo)注。

　　另外SnapGene也支持測序文件導(dǎo)入（.abi文件），例如我們先打開一個參考序列，再通過序列比對按鈕將需要比對的測序文件都打開，就能獲得多序列比對的結(jié)果，點(diǎn)擊左側(cè)序列則能直接查看峰圖，非常方便。

　　結(jié)語：

　　關(guān)于軟件的基本用法就先介紹到這里，其實(shí)SnapGene還有很多強(qiáng)大的功能，比如Tools工具中的模擬電泳，Actions工具中的模擬Gateway和infusion克隆等。在此不做進(jìn)一步的介紹，如果有需要可收藏本站。