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4.1分
Geneious Prime 2020是一款專業(yè)的生物學(xué)分析軟件。該軟件完美支持?jǐn)?shù)據(jù)的管理操作,支持快速拖放插入數(shù)據(jù),能夠快速查和分析,包含與序列和遺傳相關(guān)的所有數(shù)據(jù),在設(shè)計和構(gòu)建方面完全沒有任何的限制。
一、解鎖序列數(shù)據(jù)的值
1、序列分析與基因組學(xué)
友好的直觀界面,包含用于Sanger,NGS和長讀序列分析的基本基因組學(xué)工具,包括成對和多重比對,從頭組裝,作圖,表達(dá)分析,變體調(diào)用,NGS可視化,序列和色譜圖分析,自動注釋,以及系統(tǒng)樹的構(gòu)建。
2、分子生物學(xué)
在一個界面中執(zhí)行各種克隆和引物設(shè)計操作。自動注釋質(zhì)粒圖譜和表達(dá)載體。模擬各種分子克隆操作,包括限制性克隆,Gibson組裝,Gateway克隆和TOPO克隆。設(shè)計和測試引物,找到CRISPR位點,并優(yōu)化密碼子。
3、數(shù)據(jù)管理
只需拖放即可以通用文件格式(包括Genbank,SnapGene,F(xiàn)ASTQ,F(xiàn)ASTA,BAM,VCF,GFF)導(dǎo)入,導(dǎo)出和轉(zhuǎn)換序列,注釋和注釋,或?qū)胪暾腣ector NTI數(shù)據(jù)庫。通過自動過濾文檔過濾,批處理重命名和文檔歷史記錄的方式來安排和瀏覽數(shù)據(jù)庫。適用于Mac,Windows和Linux。
二、您科學(xué)研究的中堅力量
1、自動化
創(chuàng)建自己的自動化工作流程或使用內(nèi)置的工作流程來提高效率,控制業(yè)務(wù)流程并減少研究中的人為錯誤。直接連接到數(shù)據(jù)庫,包括UniProt,NCBI(Entrez),BLAST和PubMed。數(shù)據(jù)庫搜索可以自動進(jìn)行,使您能夠連續(xù)接收有關(guān)基因組,序列和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的最新信息。
2、合作
借助基于文件夾的直觀組織和無縫集成的共享數(shù)據(jù)庫,可跨團(tuán)隊轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)管理,提高流程效率并改善協(xié)作。還可以購買Geneious Server數(shù)據(jù)庫,以更高級別的控制權(quán)和更高的安全性來購買貴組織通過標(biāo)準(zhǔn)共享數(shù)據(jù)庫進(jìn)行的數(shù)據(jù)訪問。
3、定制
通過我們可用于組裝,比對,系統(tǒng)發(fā)育等的插件集合,擴(kuò)展Geneious Prime的功能。與現(xiàn)有系統(tǒng)集成,并使用高度可互操作的API添加您自己的自定義算法。
三、慷慨的總理已涵蓋
1、NGS預(yù)處理
導(dǎo)入Illumina,PacBio和NanoPore讀取
修剪,過濾和解復(fù)用單端和成對端數(shù)據(jù)
合并配對的讀
重復(fù)數(shù)據(jù)刪除
錯誤糾正和規(guī)范化
濾除嵌合體
2、制圖和重新組裝
只需在業(yè)界領(lǐng)先的制圖算法和從頭組裝算法之間切換
支持匯編Sanger和NGS數(shù)據(jù),包括任何長度的Illumina,PacBio和Oxford納米孔讀取,包括雙端讀取和混合裝配
組裝微生物基因組,質(zhì)粒和其他環(huán)狀序列時產(chǎn)生環(huán)狀重疊群
基因組比較和MAUVE基因組比對結(jié)束
映射程序包括Geneious,Geneious for RNA Seq,BBMap,Minimap2,Bowtie2和TopHat
從頭組裝算法,包括Geneious,SPAdes,F(xiàn)lye,MIRA,Tadpole和Velvet
3、變體調(diào)用和表達(dá)分析
使用Geneious或FreeBayes調(diào)用SNP /變體
使用同步的基因組視圖對表格結(jié)果進(jìn)行實時過濾
在映射的RNA-seq數(shù)據(jù)上計算和比較表達(dá)水平
使用PCA和火山圖進(jìn)行可視化
4、序列分析
修剪,組裝和查看Sanger測序跟蹤文件
更正基礎(chǔ)調(diào)用并創(chuàng)建共識序列
注釋主題,ORF和重復(fù)
預(yù)測基因和結(jié)構(gòu)元素
通過針對數(shù)據(jù)庫的相似性搜索進(jìn)行實時注釋
快速翻譯選擇內(nèi)容,或顯示注釋或所選框架的翻譯
動態(tài)圖和統(tǒng)計信息,用于序列特性,例如pI,分子量,熔點,AA組成等
5、序列比對
DNA或蛋白質(zhì)的多重和成對序列比對,包括全基因組比對
與包括Geneious Aligner,MUSCLE,MAFFT,Clustal Omega,MAUVE和LastZ在內(nèi)的可信算法保持一致
使用實時翻譯和突出顯示查看和編輯路線
6、系統(tǒng)發(fā)育學(xué)
使用Geneious樹構(gòu)建器,MrBayes,PAUP *,PhyML,RAxML等構(gòu)建樹
可視化,編輯和標(biāo)記您的樹
交互式距離矩陣查看器
出版物質(zhì)量出口
7、微衛(wèi)星分析
導(dǎo)入原始ABI跟蹤文件
修剪,預(yù)測和手動調(diào)整峰
Bin進(jìn)入等位基因
產(chǎn)生等位基因調(diào)用的表格輸出
8、分子克隆
查看質(zhì)粒圖譜,自動注釋載體以及帶有注釋的復(fù)制粘貼序列
一步式GoldenGate(IIS類型)和限制克隆
基于同源性的克隆,包括Gibson,GeneArt和In-Fusion
TOPO克隆
克隆操作的父母/后代血統(tǒng)追蹤
密碼子優(yōu)化和反向翻譯
沉默突變分析以發(fā)現(xiàn)潛在的限制性酶切位點
模擬PCR,消化和連接
CRISPR站點查找器
9、底漆設(shè)計
自動設(shè)計針對任何靶標(biāo)區(qū)域或整個序列的PCR和測序引物以及雜交探針
在序列視圖中輕松添加引物
設(shè)計基本和簡并PCR引物
在設(shè)計過程之前,之中或之后添加和刪除引物序列的延伸
引物特異性測試,以檢查模板序列上是否有其他結(jié)合位點
篩選物理性質(zhì),發(fā)夾和引物二聚體
以FASTA,電子表格或GenBank格式拖放引物
1、分析CRISPR編輯結(jié)果(2020.2)
輕松對齊,聚類和可視化CRISPR編輯實驗中的NGS讀數(shù)。通過您選擇的應(yīng)用程序(包括HDR,NHEJ和基礎(chǔ)編輯器)分析變體的頻率及其蛋白效應(yīng)。
2、增強(qiáng)型搜索選項(2020.2)
通過一個統(tǒng)一的界面快速訪問您的文檔,文件夾,分析工具和最近查看的項目。
3、密碼子優(yōu)化和反向翻譯改進(jìn)(2020、2020.1和2020.2)
2020.2 –將鼠標(biāo)懸停在優(yōu)化密碼子上,以獲取有關(guān)同義密碼子及其頻率的更多信息。
2020.1 –為模型生物定制密碼子優(yōu)化參數(shù)。
2020年–全新的密碼子優(yōu)化算法使您可以通過從蛋白質(zhì)或核苷酸序列開始生成新序列,來匹配所選生物體的密碼子用法。
4、分析CRISPR編輯結(jié)果的新工具
從CRISPR編輯實驗的結(jié)果中比對NGS測序并使其聚類
支持各種應(yīng)用程序,包括HDR,NHEJ和基本編輯器
可視化與未突變參考序列相比的變體
分析變體的頻率及其蛋白效應(yīng)
5、增強(qiáng)的搜索界面
使用文本查詢從單個統(tǒng)一界面實時搜索文件夾和文檔
搜索Geneious Prime中可用的分析工具(操作)的新功能
輕松訪問其他高級搜索選項
快速訪問最近查看的文件夾和文檔
6、密碼子優(yōu)化改進(jìn)
有關(guān)優(yōu)化密碼子注釋的信息工具提示可在所選密碼子使用表中提供有關(guān)同義密碼子及其頻率的信息
現(xiàn)在,在通過選擇注釋優(yōu)化選擇的區(qū)域時,將考慮包括方向性和CDS codon_start信息在內(nèi)的注釋屬性
當(dāng)以多個間隔優(yōu)化選定注釋時,跨間隔優(yōu)化選擇,并且允許密碼子跨越相鄰間隔
當(dāng)優(yōu)化反向選擇區(qū)域時,反向互補(bǔ)序列現(xiàn)在已優(yōu)化
標(biāo)簽: Geneious Prime 生物學(xué)分析
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